導讀：美國時間7月16日，美國食品藥物監督管理局（FDA）批準特魯瓦達——Truvada（恩曲他濱/富馬酸替諾福韋酯）成為第一個預防艾滋病毒在高風險人群中感染和傳播的預防性藥物。

    美國時間7月16日，美國食品藥物監督管理局（FDA）批準特魯瓦達——Truvada（恩曲他濱/富馬酸替諾福韋酯）成為第一個預防艾滋病毒在高風險人群中感染和傳播的預防性藥物。每天服用特魯瓦達而達到的暴露前預防作用（PrEP）結合更安全的性行為教育，將使艾滋病患病高危人群患病風險大大降低。

    美國食品及藥物管理局局長Margaret A. Hamburg博士說，“盡管使用了很多預防方法，如性教育，更先進的測試方法，降低患病風險的咨詢項目等等，美國每年仍有50000個成年人和青少年被診斷為HIV病毒感染者。我們需要新的治療方法以及預防方法來對抗艾滋病的流行。今天特魯瓦達的批準通過，在我們抗擊艾滋病毒的征途中是一個重要的里程碑，”

    與此同時，FDA同步加強特魯瓦達藥品包裝上的警告標語：特魯瓦達的暴露前預防作用只適用于服藥前以及服藥期間至少3個月內，確診沒有HIV病毒感染的個人。任何未知感染或已感染艾滋病的人群都是特魯瓦達使用的禁忌，FDA強烈反對以上兩種人群使用特魯瓦達。

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