神經妥樂平(Neurotropin)是基于“炎癥是機體局部防御反應過程”這一理論的認識而于1949年由日本臟器制藥株式會社開發研制出來的藥物,在日本有半個多世紀的臨床應用歷史,其成分是將牛痘免疫病毒疫苗接種到家兔的皮膚組織,從其炎性組織中提煉而成的一種非蛋白小分子生物活性物質,為NMDA(N-甲基-D天冬氨酸)受體拮抗劑。其藥理作用包括神經修復和營養作用、鎮痛作用、改善冷感及麻木等神經癥狀、調節免疫作用等。
神經妥樂平含有從牛痘疫苗接種后的家兔炎癥皮膚組織中提取分離的非蛋白性生理活性物質,其生物活性效價是通過利用慢性應激負荷動物所作的鎮痛效果試驗,以及體內對激肽釋放酶樣物質的產生的阻礙活性(效價)試驗來進行定量規定的。本藥在慢性應激反應負荷條件下的動物實驗中,具有使處于痛覺閾值低下的痛覺過敏狀態恢復到正常水平的效用。比較那些急性疼痛性疾病,該藥對于慢性疼痛性疾病具有更明顯的鎮痛作用,并且對慢性疼痛所伴隨的冷感及麻木感有明顯改善作用。此外,研究還證實該藥對前列腺素的生物合成沒有抑制作用,并且同既往的麻醉性,以及消炎性鎮痛劑相比,具有完全不同的作用機制。同時,研究證實該藥對于免疫系統無任何損害作用。
神經妥樂平用于腰痛癥、頸肩腕綜合癥、癥狀性神經痛、皮膚疾病(濕疹·皮炎·蕁麻疹)伴隨的瘙癢、過敏性鼻炎:通常成人每日1次通過皮下、肌肉或者靜脈內注射3.6個神經妥樂平單位(1支)。此外,根據年齡和癥狀可酌量增減。SMON病的后遺癥的冷感·疼痛·異常知覺:通常成人每日1次通過靜脈內注射7.2個神經妥樂平單位(2支)。對本劑有過敏反應既往史的患者禁用。
百濟藥師溫馨提醒,因為尚未確立妊娠期中和哺乳期中的有關安全性問題。所以,對孕婦或有懷孕可能的婦女,以及哺乳期中的婦女用藥時,僅在被判斷治療上的益處大于其危險性的情況下,才可使用。尚未確立早產嬰兒和新生兒的給藥安全性問題(沒有使用經驗)。一般來說,高齡患者的生理功能低下,故應在注意觀察患者狀態的同時,慎重使用。