導讀：肌萎縮性側索硬化癥是一種常見的疾病，利魯唑片主要是適用于肌萎縮性側索硬化癥的治療，延長生命或機械換氣時間。

霍金病的醫(yī)學名稱叫做肌萎縮側索硬化癥，英文名稱簡稱為ALS，是運動神經元病的一種，被世界衛(wèi)生組織列為五大絕癥之一，與癌癥、艾滋病齊名。霍金病的主要表現是肌肉萎縮無力，從手部逐漸累及所有肢體，患者逐漸喪失生活自理能力，直至不能進食和說話，靠一根從鼻腔插入胃的管子來輸送營養(yǎng)物質，維持生命。如累及呼吸肌，就會窒息死亡。但在整個疾病過程中，患者始終意識清醒，智力如常。“漸凍人”

 

肌萎縮側索硬化癥（ALS）或運動神經元疾病是一種漸進的致命性疾病。該病有兩種發(fā)病形式：肢體發(fā)病或延髓發(fā)病。兩者均表現為上、下運動神經元喪失，導致漸進性和不可逆性的肌肉消瘦和無力。盡管該病發(fā)病機理尚未完全弄清，但谷氨酸毒性是神經元損傷的一種可能原因。因此目前已將能調節(jié)中樞神經系統(tǒng)中谷氨酸水平的藥物作為可行性療法。

 

利魯唑片的治療原理是肌萎縮性側索硬化癥（ALS）或運動神經元疾病是一種漸進的致命性疾病。該病有兩種發(fā)病形式：肢體發(fā)病或延髓發(fā)病。兩者均表現為上、下運動神經元喪失，導致漸進性和不可逆性的肌肉消瘦和無力。盡管該病發(fā)病機理尚未完全弄清，但谷氨酸毒性是神經元損傷的一種可能原因。因此目前已將能調節(jié)中樞神經系統(tǒng)中谷氨酸水平的藥物作為可行性療法。

 

利魯唑片能透過血腦屏障，主要通過抑制腦內神經遞質（谷氨酸和天冬氨酸）的釋放，抑制興奮性氨基酸的活性及穩(wěn)定電壓依賴性鈉通道的失活狀態(tài)來產生神經保護作用。多種體外細胞膜模型均證明，利魯唑片可減少興奮性遞質的毒性作用，增加細胞的存活率。在嚙齒動物的研究中，利魯唑片具有抗驚厥作用，這種性質與二羧基氨基酸的拮抗劑相似，能抵抗興奮性氨基酸所誘導的腦皮質中鳥苷單磷酸的升高和嗅結節(jié)、紋狀體中的乙酰膽堿的釋放。

 

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