漸凍人癥是運動神經元疾病的一種，學名叫肌萎縮性脊髓側索硬化癥(簡稱ALS)，是一個漸進和致命的神經退行性疾病，是累及上運動神經元（大腦、腦干、脊髓），又影響到下運動神經元（顱神經核、脊髓前角細胞）及其支配的軀干、四肢和頭面部肌肉的一種慢性進行性變性疾病。

    臨床上缺乏治療肌萎縮性脊髓側索硬化癥的特效藥物。力如太(利魯唑片)是近年來上市的第一個成功延長肌萎縮側索硬化患者生命的抗興奮毒性藥物，也是唯一通過美國FDA認定確實對肌萎縮側索硬化有效的藥物。而萬全力太，擁有“力如太”效果，四分之三“力如太”的價格，性價比最高的利魯唑，屬于經濟型的治療藥物。萬全力太利魯唑為谷氨酸受體拮抗劑，能抑制谷氨酸的大量釋放和降低其產生的興奮毒性作用，恢復正常鈉通道，具有神經元保護作用。

    已有研究早已證實了萬全力太(利魯唑片)治療ALS的療效。研究表明，萬全力太能使患者生存獲益更大，接受萬全力太治療的病人在12個月及18個月時的存活率顯著高于安慰劑治療組病人，這種療效在延髓首發型和肢體首發型病人中均可見到。研究還證實，萬全力太治療延長了病人從輕或中等受損的健康狀況進展到重或終末期的時間，因此，萬全力太越早使用越收益。

    臨床應用經過多中心、大樣本、長時間、隨機雙盲對照的臨床觀察證實：萬全力太利魯唑在存活率中有很重要的作用；可減慢肌力下降的速度；延緩ALS肌肉惡化的速度，但不能逆轉該病的進展；ALS晚期使用萬全力太無效。

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