細胞凋亡( apoptosis,Ap) 是不同于壞死( necro- sis )的一種自主的程序性自殺性死亡( progra mmed celldeath,PCD)。在細胞凋亡晚期,細胞內核酸內切酶激活,并在核小體間切割D N A鏈,使 D N A降解為以核小體(200bp)為單位的片段。細胞被固定后,小分子D N A片段由胞內滲出,細胞內DNA含量明顯降低,在G1期峰前以Sub.G1峰的形式出現而被識別 曲。由此原理建立的Sub.G1法因其操作簡便快捷且費用低而得到廣泛應用。但對于早期凋亡細胞而言,斷裂的DNA片段較少或片段較大,DNA因而滲出較少,故應用Sub-G1法無法檢測到早期凋亡細胞,且其不能準確地分析細胞凋亡的周期時相性。因此,Sub-G1法的應用具有一定的局限性。