新研究提示,
依那西普單藥治療或與
柳氮磺吡啶聯(lián)用,可降低
柳氮磺吡啶治療不能良好控制的
類風(fēng)濕性
關(guān)節(jié)炎患者的疾病活動(dòng)。
根據(jù)10月的《風(fēng)濕病年鑒》(Ann Rheum Dis 2006;65:1357-1362.)上的報(bào)告,直到現(xiàn)在為止,還沒(méi)有有關(guān)
依那西普聯(lián)用
柳氮磺吡啶的對(duì)照試驗(yàn)結(jié)果。研究者對(duì)接受
柳氮磺吡啶穩(wěn)定劑量(2 to 3 g/天)治療至少4個(gè)月的254例活動(dòng)性類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎患者進(jìn)行了研究。受試者被隨機(jī)分配接受每周2次
依那西普注射(25 mg) 加安慰劑藥片,
柳氮磺吡啶藥片(2 to 3 g/天)加安慰劑注射,或
依那西普加
柳氮磺吡啶。美國(guó)Wyeth研究中心的J. Wajdula博士及其同事指出,主要測(cè)量指標(biāo)是在24周時(shí)達(dá)到美國(guó)風(fēng)濕病學(xué)會(huì)標(biāo)準(zhǔn)20%反應(yīng)(ACR 20) 的患者百分?jǐn)?shù)。次級(jí)測(cè)量指標(biāo)包括ACR 50和ACR 70反應(yīng)。
柳氮磺吡啶單藥組有12例患者中斷用藥,主要是由于缺乏功效。相比之下,
依那西普組僅有1例患者、聯(lián)合治療組有4例患者中斷治療(p < 0.001)。24周時(shí)的ACR 20反應(yīng)率在兩個(gè)含
依那西普的方案組均為74%,
柳氮磺吡啶單藥組僅為28% (p < 0.01)。ACR 50和ACR 70反應(yīng)在
依那西普方案組也有顯著優(yōu)勢(shì)。聯(lián)合治療組比
依那西普單藥組更可能與頭痛、無(wú)力和惡心相關(guān)。相比之下,感染和注射部位反應(yīng)在
依那西普單藥組更常見。兩個(gè)
依那西普方案組被普遍良好耐受,安全譜類似于以前研究所顯示的。
研究者指出,這項(xiàng)研究的目的是確定接受
柳氮磺吡啶(在歐洲可能是第二多被開給處方的疾病改善抗風(fēng)濕藥,僅次于甲氨蝶呤)穩(wěn)定治療的患者,在未達(dá)到治療反應(yīng)的情況下,可從換用
依那西普或在現(xiàn)有的
柳氮磺吡啶治療中加入
依那西普而受益。他們總結(jié)說(shuō),這些發(fā)現(xiàn)支持對(duì)
柳氮磺吡啶反應(yīng)不良的患者換用
依那西普。