馬洛替酯片，適用于慢性肝炎、肝硬化、晚期血吸蟲病肝損傷和肺結核并發的低蛋白血癥的治療中。在慢性肝炎、肝硬化、晚期血吸蟲病肝損傷等疾病的治療中，馬洛替酯能促進肝細胞蛋白質的合成，對四氧氯化碳、乙硫氨酸及氨基半乳糖引起的實驗動物肝損均有保護作用，從而減輕肝細胞的壞死和改善肝細胞的功能。

    那么，在肝硬化的治療中，馬洛替酯片是如何起作用的呢？有研究顯示：馬洛替酯片可抑制CCl4肝硬化的形成或病變發展，給大鼠每周腹腔注射2次CC14，每次0、5ml/kg，連續l0周，即可造成肝硬化模型，如同時口服馬洛替酯，則肝細胞脂肪變性和壞死現象受到明顯抑制而沒有發生肝硬化如在連續應用CC14過程中的第5周或第8周才開始給予馬洛替酯，則在第1O周時肝損害明顯改善，說明在CC14造成肝損害的過程中，使用該藥也能避免最終形成肝硬化。肝組織的膠原含量測定的研究結果與病理形態的觀察一或，即使用馬洛替酯后肝組織膠原含量減少。

    其中，馬洛替酯片抑制CC14,肝損害的機理有：
    1、馬洛替酯片改善自蛋白的合成，促使肝內脂質進入血循環而減少肝組織內甘油三酯的積蓄。
    2、馬洛替酯片抑制CC14引起的脂質過氧化作用，從而降低c(的肝損害作用。
    3、CC14活性化受到輕度抑制。CC14在肝細胞微粒體內受細胞色素P450作用，生成自由基CCl4后才能導致肝損害。馬洛替酯片連續應用1～2周后CC14活性降低20-30%、但繼續應用抑制程度并無增加。

    百濟藥師溫馨提醒：馬洛替酯片應口服。一日0.6g，體重在50kg以下者為0.4g，分3次飯后服用。

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