導讀：治療慢性乙肝疾病有多種藥物，每一個藥物都有它本身的特性，構成藥物的成分對于不同需求的患者有著不同的治療效果。派羅欣在治療慢性乙肝有著獨特的建樹，然而有不少人想了解該藥物的成分。那么，派羅欣的主要成分是什么？

　　派羅欣的主要成分是什么？

　　派羅欣的主要成分為聚乙二醇干擾素α-2a。派羅欣為透明無色至淡黃色液體。派羅欣適用于治療成人慢性乙型肝炎。患者不能處于肝病失代償期，慢性乙型肝炎必須經過血清標志物（轉氨酶升高、HBsAg，HBV DNA）確診。通常也需獲取組織學證據。

　　派羅欣的作用機制：聚乙二醇干擾素α-2a（以下稱本品）是聚乙二醇（PEG）與重組干擾素α-2a（以下稱普通干擾素）結合形成的長效干擾素。干擾素可與細胞表面的特異性α受體結合，觸發細胞內復雜的信號傳遞途徑并激活基因轉錄，調節多種生物效應，包括抑制感染細胞內的病毒復制，抑制細胞增殖，并具有免疫調節作用。本品具有非聚乙二醇結合的α-干擾素（普通干擾素）的體外抗病毒和抗增殖活性。

　　派羅欣的藥效學： 派羅欣的藥效學特點與天然的或普通的人α-干擾素相似，而藥代動力學差別很大。40 KD的PEG部分的結構直接影響臨床藥理學特點，因為PEG部分的大小和支鏈結構決定了藥物的吸收、分布和消除特點。 健康人單次皮下注射派羅欣180 ug后3-6小時，抗病毒活性指標即血清2，5-寡腺苷酸合成酶（2，5-OAS）活性迅速升高。派羅欣所誘導的2，5-OAS血清活性可維持1周以上，且比單次皮下注射3或18 MIU普通干擾素的活性高。與年輕人相比，62歲以上的老年人單次皮下注射派羅欣180 ug，所產生的血清2，5-OAS活性強度和持續時間降低大約25％。 對明顯腎功能不全的患者（肌酐清除率為20-40 mL/分），單次皮下注射本品90 ug后對2，5-OAS活性的反應弱于肌酐清除率在40-100 mL/分以上的患者，盡管兩組的藥物暴露量（AUC和Cmax）類似（見注意事項和藥代動力學）。

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