從2004到2010，東京Tetsuya Hosaka醫(yī)學(xué)博士和同事在Toranomon醫(yī)院招募連續(xù)接受恩替卡韋治療的病人，以及1973年至1999年之間（核苷類似物批準(zhǔn)之前）治療的歷史對(duì)照組與之進(jìn)行比較。治療組和對(duì)照組各316例。　　

    其中，東京Tetsuya Hosaka醫(yī)學(xué)博士和同事發(fā)現(xiàn)，影響5年癌癥發(fā)病率的因素包括：
    1、恩替卡韋治療：危險(xiǎn)比（HR）0.37，95%CI 0.15~0.91（P=0.03）；　
    2、年齡：HR每年1.06，95%CI 1.03~1.09（P< 0.001）；
    3、原有肝硬化：HR 4.28，95%CI 1.88~9.73（P=0.013）；　　
    4、HBV e 抗原：HR 2.26，95%CI 1.88~4.34（P=0.014）；　
    5、血小板計(jì)數(shù)低于1.5×105/立方毫米：HR 5.64，95%CI 2.13~15（P=0.001）。　

    在這一項(xiàng)恩替卡韋治療患者的回顧性隊(duì)列研究中發(fā)現(xiàn)，5年隨訪后，肝細(xì)胞癌累積的發(fā)病率是3.7%，而未經(jīng)處理的對(duì)照組，累積發(fā)病率近四倍，高達(dá)13.7%。　　　

    不同的是，幾乎完全由肝硬化患者組成的對(duì)照組累計(jì)5年發(fā)病率為38.9%，恩替卡韋治療組只有7%。無肝硬化的病人組之間無顯著差異，恩替卡韋治療報(bào)告的累積發(fā)病率為2.5%，對(duì)照組3.5%。　　

    同一類型的藥物，尤其是拉米夫定（3TC），也被證明能降低慢性乙型肝炎患者肝癌發(fā)病率，Hosaka說。但拉米夫定耐藥發(fā)展迅速，使得長(zhǎng)期治療困難。與此相反，恩替卡韋只在0.8%的患者中出現(xiàn)耐藥突變，并且這些人中沒有人發(fā)展為癌癥。

  （以上來源：Antiviral Drug Cuts Cancer Risk in Hepatitis B，medpagetoday，November 12, 2012）　　

    目前，恩替卡韋類的治療藥物主要有：博路定、雷易得、潤(rùn)眾、恩甘定等。以上藥物在百濟(jì)新特藥房有售，詳情可致電免費(fèi)熱線：400—101—6868。