相關(guān)新聞>>廣州新特藥房參加乙肝新藥博路定上市會(huì)

來源：新特藥房藥訊作者：百濟(jì)動(dòng)態(tài) 瀏覽：發(fā)布時(shí)間：2008/3/5 18:33:00

抗乙肝病毒新藥“博路定”正式上市

2006年5月17日，百時(shí)美施貴寶公司治療乙肝新藥“博路定”（恩替卡韋）廣州上市會(huì)在廣州大廈舉行。廣州地區(qū)零售藥房業(yè)內(nèi)的眾多代表們參加了這次會(huì)議。

進(jìn)入會(huì)場

廣州100多家藥房參與上市會(huì)

廣州新特藥房的肝病負(fù)責(zé)人、醫(yī)師等相關(guān)人員也參與了此次上市會(huì)。

會(huì)上，施貴寶工作人員為參會(huì)的藥師、醫(yī)師們及相關(guān)人員介紹了百時(shí)美施貴寶公司的現(xiàn)狀、發(fā)展，以及新藥“博路定”的特點(diǎn)、臨床應(yīng)用等詳細(xì)情況。

廣州新特藥房也是受邀之一，因其銷售量比較大，因此在會(huì)中把銷售中所遇見的一些問題與相關(guān)主辦單位百時(shí)美施貴寶公司的肝臟疾病業(yè)務(wù)部高級(jí)產(chǎn)品經(jīng)理劉曉敏講師，做了深入的討論。圖為我藥房肝病負(fù)責(zé)人與講師的現(xiàn)場交流。

參與人員予以極大的熱情關(guān)注

關(guān)于博路定™

△ 博路定™是由百時(shí)美施貴寶公司自主研發(fā)的一種核苷類似物。

△ 該藥于2005年3月29日在美國獲得美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）的上市批準(zhǔn)。到目前為止，博路定™也已在中國、中國澳門、巴西、印度尼西亞、阿根廷、墨西哥、新加坡、菲律賓和澳大利亞獲得批準(zhǔn)。此外，百時(shí)美施貴寶公司也在全球的其他國家和地區(qū)進(jìn)行該藥的上市申報(bào)，它們包括：歐盟、中國香港、印度、韓國、馬來西亞、巴基斯坦、中國臺(tái)灣、泰國及日本。

△ 博路定™于2005年11月15日獲得中國國家藥品監(jiān)督管理局（SFDA）的上市批準(zhǔn)，

距該藥獲得美國FDA批準(zhǔn)僅7.5個(gè)月，創(chuàng)業(yè)界紀(jì)錄。

△ 博路定™已被列入由中華醫(yī)學(xué)會(huì)肝病學(xué)分會(huì)和中華醫(yī)學(xué)會(huì)感染病學(xué)分會(huì)最近公布的《慢性乙型肝炎防治指南》。

△ 博路定™臨床研究是迄今全球第一次用兩種具抗病毒活性的藥物，即博路定™和拉米夫定（拉米夫定是目前全球最常用的抗慢性乙肝病毒口服藥）進(jìn)行比較的臨床研究，數(shù)據(jù)涵蓋全球2596位病人。為支持博路定™在中國的上市申請(qǐng)，還開展了針對(duì)中國成年慢性乙肝患者的臨床研究。

△ 博路定™用于核苷初治的中國成年患者。ETV-023研究是一項(xiàng)隨機(jī)雙盲三期臨床試驗(yàn)，評(píng)估博路定™用于核苷初治中國成年慢性乙肝患者的臨床療效，共有519名患者參與。數(shù)據(jù)顯示，與拉米夫定相比，每日服用0.5mg博路定™能夠更顯著降低乙肝病毒DNA水平，而安全性和耐受性與拉米夫定相似。

△ 博路定™用于拉米夫定失效的中國成年患者。ETV-056研究是另一項(xiàng)隨機(jī)雙盲三期臨床試驗(yàn)，評(píng)估博路定™用于拉米夫定失效中國成年慢性乙肝患者的臨床療效。數(shù)據(jù)顯示，與安慰劑相比，博路定™能顯著降低乙肝病毒DNA水平。研究過程中未檢測到與博路定™耐藥相關(guān)的病毒變異，且每日服用1.0mg博路定™治療48周耐受性良好。

△ 在上述研究中，博路定™最常見的副作用為上呼吸道感染、疲倦、腹部不適和腹瀉。

　　百時(shí)美施貴寶公司還將對(duì)參與博路定™臨床研究并同意接受監(jiān)測的病人，繼續(xù)進(jìn)行監(jiān)測和評(píng)估。

如需了解更多關(guān)于博路定™（恩替卡韋片）的詳情，請(qǐng)查閱藥品說明書或咨詢專業(yè)醫(yī)師。

百時(shí)美施貴寶

百時(shí)美施貴寶公司（Bristol-Myers Squibb Company）是一家以“延長人類壽命，提高生活質(zhì)量”為使命的全球性醫(yī)藥及相關(guān)保健產(chǎn)品公司。在過去的118年里，百時(shí)美施貴寶致力于新藥和營養(yǎng)品的研發(fā)，并在治療癌癥、心血管、代謝類綜合癥及傳染病等領(lǐng)域享譽(yù)盛名。

中美上海施貴寶制藥有限公司，由美國百時(shí)美施貴寶公司與中國醫(yī)藥對(duì)外貿(mào)易總公司和上海醫(yī)藥（集團(tuán)）總公司共同投資，于1982年10月14日成立，1985年10月正式投產(chǎn)，是在中國成立的第一家中美合資制藥企業(yè)。公司注冊(cè)資本1，164萬美元，投資總額2，948萬美元，中外方投資比例為40：60。經(jīng)過不斷的擴(kuò)充改造和升級(jí)，到目前為止，總投資額已達(dá) 6，000萬美元。

自正式投產(chǎn)以來，公司多次獲得了國際、國內(nèi)及上海市的各項(xiàng)質(zhì)量認(rèn)證，如：

國內(nèi)第一家通過加拿大保健局（HPB）的質(zhì)量認(rèn)證(1988年)

國內(nèi)第一家通過新西蘭藥物管理局的GMP審計(jì)(1989年)

國內(nèi)第一家獲得美國食品和藥品管理局（FDA）認(rèn)證許可，成為中國首家西藥制劑產(chǎn)品獲準(zhǔn)出口美國的合資企業(yè)(1989年)；1995年得到再次認(rèn)證；是目前中外合資制藥企業(yè)中出口量最大的公司。

國內(nèi)第一家通過ISO14001認(rèn)證的制藥企業(yè)(1998，2001)；

上海市第一家通過國家GMP認(rèn)證委員會(huì)認(rèn)證的制藥企業(yè)；

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