肝纖維化是由于肝臟長(zhǎng)期反復(fù)受到損傷，而導(dǎo)致肝臟出現(xiàn)的實(shí)質(zhì)性病變，其實(shí)肝纖維化并不是一個(gè)獨(dú)立的病癥，肝纖維化只是肝硬化的早期癥狀，如果患者出現(xiàn)肝纖維化的情況后，沒(méi)有及時(shí)控制病情發(fā)展，那么就會(huì)發(fā)展為肝硬化。氨甲環(huán)酸片可以治療肝纖維化，那么，氨甲環(huán)酸片怎樣治療肝纖維化

　　妥塞敏(氨甲環(huán)酸片)主要成分是氨甲環(huán)酸。妥塞敏(氨甲環(huán)酸片)性狀為白色片。口服后吸收較慢且不完全，吸收率為30%～50%。t1/2約為2小時(shí)，達(dá)峰值時(shí)間一般在3小時(shí)。本品能透過(guò)血腦屏障。如按體重口服20mg/kg，則血清抗纖溶活力可維持7～8小時(shí)，組織內(nèi)17小時(shí)，尿內(nèi)48小時(shí)。口服量39%于24小時(shí)內(nèi)經(jīng)腎排出，本品在乳汁中分泌，其量約為母體血藥濃度的1%。

　　妥塞敏(氨甲環(huán)酸片)藥理作用是什么?

　　血循環(huán)中存在各種纖溶酶(原)的天然拮抗物，如抗纖溶酶素(antiplasmin)等。正常情況時(shí)，血液中抗纖溶活性比纖溶活性高很多倍，所以不致發(fā)生纖溶性出血。但這些拮抗物不能阻滯已吸附在纖維蛋白網(wǎng)上的激活物(如尿激酶等〕所激活而形成纖溶酶。纖溶酶是一種肽鏈內(nèi)切酶，在中性環(huán)境中能裂解纖維蛋白(原)的精氨酸和賴氨酞肽鏈形成纖維蛋白降解產(chǎn)物，并引起凝血塊溶解出血。纖溶酶原通過(guò)其分子結(jié)構(gòu)中的賴氨酸結(jié)合部位而特異性地吸附在纖維蛋白上。賴氨酸則可以競(jìng)爭(zhēng)性地阻抑這種吸附作用，減少纖溶酶原的吸附率，從而減少纖溶酶原的激活程度，以減少出血。

　　本品的化學(xué)結(jié)構(gòu)與賴氨酸(1,5-二氨基己酸)相似，因此也能競(jìng)爭(zhēng)性阻抑纖溶酶原在纖維蛋白上吸附，從而防止其激活，保護(hù)纖維蛋白不被纖溶酶所降解和溶解，最終達(dá)到止血作用。本品尚能抑制纖溶酶活力，減少纖溶酶激活補(bǔ)體(C1)的作用，從而達(dá)到防止遺傳性血管神經(jīng)性水腫的發(fā)生。

　　妥塞敏(氨甲環(huán)酸片)與哪些藥物相互作用?

　　(1)與青霉素或尿激酶等溶栓劑有配伍禁忌;(2)口服避孕藥、雌激素或凝血酶原復(fù)合物濃縮劑與本品合用，有增加血栓形成的危險(xiǎn)。

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