禮來2型糖尿病藥物獲FDA批準上市
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    日前，美國FDA批準了Byetta(exenatide)在美國上市銷售。這種首創的治療藥物將幫助成千上萬的2型糖尿病患者改善血糖控制水平，同時降低其低血糖和體重增加的風險。

    Byetta是專為尚未使用胰島素進行治療的2型糖尿病人研制的，是近十年來首次出現的2型糖尿病新療法。全球品牌開發領導戴維·瓦多稱，這次審批還僅僅是一個開始。我們最終的目標是想讓這種獨特的創新產品造福全球成百上千萬的2型糖尿病患者。他透露，他們實際上已經開始在美國以外推廣Byetta，第一個注冊申請有望在下個月提交。歐盟的申請則有望在今年年底提交。

    據悉，由禮來公司研制開發的世界上第一支人胰島素類似物優泌樂將于今年在中國上市，該藥在全球廣泛用于1型和2型糖尿病患者的治療，將為中國患者帶來更多希望和益處。

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