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　　我們常說“龍生龍，鳳生鳳，老鼠的兒子會打洞”，這句話其實就體現(xiàn)了基因的作用。我們之所以在很多方面與父母很像，也是因為我們的基因都來自于自己的父母。當然，某些情況下基因的異常也會導(dǎo)致某些遺傳病的發(fā)生，有些遺傳病甚至可影響患者的一生，如地中海貧血等等。那么，地中海貧血是一種什么樣的疾病呢?

　　地貧是地中海貧血的簡稱，又被稱為珠蛋白生成障礙性貧血，是一組遺傳性溶血性貧血疾病。本病主要是由于基因缺陷導(dǎo)致的血紅蛋白合成不足，進而引發(fā)的貧血。另外，根據(jù)突變的基因不同，可將其分為β地中海貧血和α地中海貧血兩種類型。

　　一般來說，地貧患兒在出生后便會表現(xiàn)出不同程度的貧血。隨著時間的推移，患兒的肝臟和脾臟也會出現(xiàn)進行性的增大，并可伴有黃疸等癥狀。地貧患者比較典型的表現(xiàn)是頭大、眼距增寬、馬鞍鼻、前額突出等等，這也是我們常說的地貧貌，需及時進行治療處理。

　　目前臨床上對地貧的治療主要為對癥治療，包括輸注紅細胞、祛鐵治療、脾切除等等。而對于需要長期輸血的地貧患兒來說，祛鐵治療是非常必要的，因為長期輸血可導(dǎo)致鐵質(zhì)的積聚，可使用恩瑞格, 恩瑞格用于因需要長期輸血而引致鐵質(zhì)積聚的患者(如患有地中海貧血癥或其他罕見的貧血癥) ，適用于兩歲以上兒童及成人服用。當然，具體的藥物使用方法等還需要根據(jù)患者的具體情況來確定。

　　綜上所述，地貧是一種遺傳性疾病，目前沒有可以完全治愈的方法，只能通過產(chǎn)前診斷、婚檢等方式進行預(yù)防。對于已經(jīng)患有地貧的患者來說，輸血治療、祛鐵治療等都是常用的治療方法。另外，患者在日常生活中也要注意補充營養(yǎng)，注意休息。

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