擴展閱讀：美國FDA受理安進抗癌藥Kyprolis標簽擴展申請

　　美國生物技術巨頭安進（Amgen）近日宣布，美國食品和藥物管理局（FDA）已受理多發性骨髓瘤治療藥物Kyprolis（carfilzomib）的一份補充新藥申請（sNDA）。該sNDA的目的是將頭對頭III期臨床研究ENDEAVOR的總生存期（OS）數據納入Kyprolis的藥物標簽。FDA已指定處方藥用戶收費法（PDUFA）目標日期為2018年4月30日。   　　ENDEAVOR是一項隨機、開放標簽III期臨床研究，在929例既往接受至少一種方案但不超過3種方案治療后病情復發的復發性多發性骨髓瘤（RMM）患者中開展，將Kyprolis與地塞米松組合療法（Kd）與武田靶向抗癌藥Velcade（商品名：萬珂，通用名：bortezomib，硼替佐米）與地塞米松組合療法（Vd）進行了對比。   　　研究數據顯示，…[閱讀全文]