本報訊  日前，阿斯利康公司宣布其口服的小分子表皮因子酪氨酸激酶抑制劑-吉非替尼（易瑞沙）在歐洲獲準用于治療表皮生長因子受體（EGFR）基因突變的非小細胞肺癌患者，包括診斷后的一線治療。

分子靶向治療是近10余年來臨床腫瘤學中最受關注的熱點研究課題，已使一些非小細胞肺癌、乳腺癌、腎癌、B細胞淋巴瘤、肝癌和消化道癌患者獲益。

據了解，歐洲每年新發晚期肺癌病例超過10萬例，大約10%～15%的非亞裔肺癌病例存在EGFR突變。研究表明，吉非替尼（易瑞沙）對此類腫瘤患者療效良好。中國工程院院士、中國醫學科學院腫瘤醫院腫瘤內科孫燕教授表示：“吉非替尼（易瑞沙）在歐洲獲得批準，象征著分子靶向治療在某些常見腫瘤治療中的地位得到了提高。EGFR突變陽性的晚期肺癌患者可以選用比化療更有效、耐受性更好的靶向藥物治療。而這項重要決定的根據主要是來自亞洲臨床腫瘤學家的研究成果。這證明了在亞洲進行的臨床試驗受到了越來越廣泛的重視。”

記者了解到，吉非替尼（易瑞沙）是全球最早進入臨床的表皮生長因子受體-酪氨酸激酶抑制劑（EGFR-TKI）藥物，自2002年上市以來，對非小細胞肺癌的治療效果影響較大。但是，其來自Ⅲ期的國際多中心臨床試驗(ISEL)研究數據并不令人滿意，因而許多市場都限制了該藥物的許可，阿斯利康在2004年也撤回了吉非替尼（易瑞沙）的歐洲上市申請。但該產品在包括我國在內的亞洲國家療效良好，已成為晚期肺癌患者的二線選擇。