利妥昔單抗（美羅華）作為第一個用于臨床的嵌合型抗CD20單克隆抗體，在B淋巴細胞惡性疾病治療中的作用獲得了充分證明，且在慢性淋巴細胞白血病（CLL）和原發皮膚B細胞淋巴瘤方面也發揮出重要作用。在2009年《NCCN NHL臨床實踐指南（英文版）》（以下簡稱《指南》）最新更新中，利妥昔單抗（美羅華）對非霍奇金淋巴瘤（NHL）良好效果再次得到證明，此外，《指南》對該藥在合并乙型肝炎病毒（HBV）感染B細胞淋巴瘤患者中的應用提出了建議。我們節選《指南》中的部分內容，幫助患者和醫生加深對美羅華的了解：

1 慢性淋巴細胞白血病
　　《指南》摘要：
　　在無17p缺失CLL的一線治療中，對于年齡≥70歲者，可選用苯丁酸氮芥±潑尼松，或烷化劑為基礎的化療[CVP（環磷酰胺+長春新堿+潑尼松）]，或阿侖單抗，或苯達莫司汀，或利妥昔單抗（R），或氟達拉濱（F）±利妥昔單抗；對于年齡＜70歲或年齡更大但合并癥指標良好者，可選用FCR，或FR，或P（噴司他丁）CR等。
　　在＞20%的細胞伴17p缺失CLL的一線治療中，可選用FCR，或FR，或大劑量CR，或FCR+阿侖單抗，或阿侖單抗。
　　比較了FC與FCR對初治CLL患者療效的GCLLSG CLL8研究，其結果顯示，與FC組相比，FCR組的完全緩解（CR）率更高（44.5%對22.9%，P＜0.01），中位無進展生存（PFS）期更長（42.8個月對32.3個月，P=0.000007）。
　　比較了R-FC與FC對既往接受過一種治療的復發或難治CLL患者療效的REACH研究，其結果顯示，與FC組相比，R-FC組的CR率更高（24.3%對13.0%，P=0.0007），總有效率（ORR）更高（69.9%對58.0%，P=0.0034）。意向治療分析顯示，R-FC組和FC組的中位PFS期分別為30.6個月和20.6個月（P=0.0002）。

2 原發皮膚B細胞淋巴瘤
　　《指南》摘要：
　　對原發性皮膚邊緣區（PC-MZL）或濾泡中心B細胞淋巴瘤（PC-FCCL）中僅限于皮膚的廣泛病變（T3），初始治療可選觀察，或利妥昔單抗（R），或局部放療，或姑息性化療如苯丁酸氮芥或CVP±R；
　　對于原發性皮膚彌漫大B細胞淋巴瘤腿型（PC-DLBCL，LT）中的孤立局部病變（T1～2），初始治療可選用R-CHOP（利妥昔單抗+環磷酰胺+多柔比星+長春新堿+潑尼松）+局部放療或單純局部放療；對僅限于皮膚的廣泛病變（T3），初始治療可選R-CHOP+局部放療。
　　PC-MZL和PC-FCCL的組織學類型為惰性，預后較好。一項回顧性研究對5例PC-MZL和10例PC-FCCL患者給予利妥昔單抗單藥治療。結果顯示，ORR為87%，其中PC-FCCL患者的ORR達100%。因此，利妥昔單抗可作為局部治療無效PC-MZL或PC-FCCL患者的一線治療選擇。
　　PC-DLBCL，LT常被視為預后不良，R-CHOP方案是合理選擇。一項納入60例PC-DLBCL，LT患者的回顧性研究顯示，患者預后較差，5年疾病特異性生存率為41%，但近期接受含蒽環類藥物化療聯合利妥昔單抗治療者，其預后得到改善。

3 NHL中乙型肝炎的處理
　　《指南》摘要：
　　對于接受化療+利妥昔單抗治療的HBV陽性患者，采用拉米夫定預防或在化療+利妥昔單抗治療期間，監測病毒載量的升高（非抗原），若升高，采用拉米夫定治療。
　　慢性乙肝已成為影響我國人民健康的嚴重傳染性疾病。目前，化療+利妥昔單抗治療可能抑制免疫系統從而引起病毒尤其是HBV的激活，因此《指南》強調在開始治療前明確患者是否感染HBV，并在治療期間密切監測病毒載量。有研究顯示，化療前應用拉米夫定等藥物進行預防可降低HBV再激活和急性肝炎的發生率，但仍缺乏大規模研究的證實。

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